FORMATION OF ORGANOSILICON COMPOUNDS .74. SYNTHESIS AND NMR-SPECTRA OF SI-METHYLATED AND SI-CHLORINATED 2,2-DICHLORO-1,3-DISILAPROPANES AND 2-METHYL-2-CHLORO-1,3-DISILAPROPANES

Die Synthese der Verbindungen me3SiCCl2SimenCl3−n (n = 1–3) (me = CH3) erfolgt durch Umsetzung von me3SiCCl2Li (gebildet aus me3SiCCl2H mit n‐buLi; bu = Butyl) mit den entsprechenden Methylchlorsilanen. Die Verbindungen Clme2SiCCl2SimenCl3−n lassen sich aufbauen durch analoge Reaktionen des C6H5me2SiCCl2Li, anschließende Spaltung der Si‐Phenylgruppe mit Brom und Überführung der SiBr‐ in die SiCl‐Gruppe mit HCl in PCl3. Die Synthese der 2‐Methyl‐2‐chloro‐1,3‐disilapropane erfolgt über die Lithinierung der CCl2‐Gruppe in 2,2‐Dichloro‐1,3‐disilapropanen und anschließende Umsetzung mit meJ. So läßt sich (Clme2Si)2CmeCl vom (C6H5me2Si)2CCl2 aus durch Umsetzung mit n‐buLi zum (C6H5me2Si)2CClLi, Reaktion mit meJ zum (C6H5me2Si)2CClme, Spaltung mit Br2 zum (Brme2Si)2CClme und dessen Reaktion mit HCl/PCl3 herstellen. Es wird der Einfluß der Substituenten auf die 1H‐, 13C‐, 29Si‐NMR‐Spektren dargestellt. Copyright © 1979 Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim