STRUCTURAL ELUCIDATION AND SYNTHESIS OF DIDYMINE AN ISOSACURANETINE-7-BETA-RUTINOSIDE FROM MONARDA DIDYMA L

被引：17

作者：

WAGNER, H

HORHAMMER, L

AURNHAMMER, G

FARKAS, L

机构：

[1] Institut für Pharmazeutische Arzneimittellehre, Universität München

[2] Forschungsgruppe für Alkaloidchemie, Ungarischen Akademie der Wissenschaften, Budapest

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1968年 / 101卷 / 02期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19681010208

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Für das von Brieskorn und Meister aus Monarda didyma L. isolierte Isosakuranetin‐rhamnoglucosid konnte durch hydrolytischen Abbau, Permethylierung, NMR‐Spektroskopie und Dehydrierung zum Acacetin‐7‐rutinosid, die Struktur eines 5.7‐Dihydroxy‐4′‐methoxy‐flavanon‐7‐β‐[6‐O‐α‐l‐rhamnopyranosyl‐d‐glucopyranosids] (Isosakuranetin‐7‐rutinosids) ermittelt werden. Der endgültige Strukturbeweis gelang durch die Synthese aus Isosakuranetin und Acetobromrutinose nach einer modifizierten Koenigs‐Knorr‐Syntheses. In analoger Weise wurde Isosakuranetin‐7‐mono‐β‐d‐glucosid (Isosakuranin) dargestellt. Copyright © 1968 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

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共 17 条

[1]

BISHOP CT, 1964, ADV CARBOHYD CHEM, V19, P95

[2] UBER DAS VORKOMMEN VON ISOSAKURANETIN-7-RHAMNOSIDOGLUCOSID IM BLATT VON MONARDA DIDYMA L [J].