Die Synthese von Azidocydopropanen gelang mit unterschiedlichem Erfolg durch Stickstoffübertragung von p‐Toluolsulfonylazid auf Cyclopropylamin‐Anionen und durch Carben‐ bzw. Carbenoid‐Addition an Vinylazide. Die Thermolyse der Cyclopropylazide führte zu Carbonitrilen, Olefinen und Δ1‐Azetinen, die in einigen Fällen isoliert und charakterisiert werden konnten. An einigen ausgewählten Beispielen wurde gezeigt, daβ dieser Heterocyclus sich reduzieren und oxidieren läßt und daß er mit Silbersalzen lockere Additionskomplexe bildet. Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim