ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS .18. BIFUNCTIONAL DITHIOPHOSPHINIC ACIDS HS(S)P(R)-R'-P(R)(S)SH AND SOME OF THEIR DERIVATIVES

Durch nucleophile Spaltung von Perthiophosphonsäureanhydriden (RPS2)2 mit Di‐Grignard‐reagentien XMgR′MgX können bequem bifunktionelle Dithiophosphinsäuren XS(S)P(R)R′P(R)(S)SX (X = H, Na, NH4, (CH3)3NH; R = CH3, C6H5, 4‐CH3OC6H4; R′ = 1,4‐C6H4, [CH2]n mit n = 4–10) erhalten werden. Diese können leicht in die entsprechenden Ester, Säureamide und ‐chloride übergeführt werden, wie an einigen Beispielen gezeigt wird. Bei der Oxidation von H4NS(S)P(R)R′P(R)(S)SNH4 (R = 4‐CH3OC6H4; R′ = [CH2]6) mit Iod, Cu2+ oder Tl3+ entstand ein Gemisch oligometer Disulfane [(S)P(R)R′P(R)(S)SS]n (n = ca. 2–4), bei der Hydrolyse des Methylesters CH3S(S)P(R)R′P(R)(S)SCH3 (R = 4‐CH3OC6H4; R = 1,4‐C6H4) die bifunktionelle Monothiophosphinsäure HO(S)P(R)R′P(R)(S)OH. Copyright © 1978 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim