Die Umsetzung von 2.3.4‐Tri‐O‐benzoyl‐β‐D‐ribopyranose (1) mit Adenin (2) in Gegenwart von Polyphosphorsäure‐phenylester verläuft sterisch einheitlich zum 9‐β‐D‐Ribopyranosyladenin (6b). Aus 3.4‐Di‐O‐benzoyl‐2‐desoxy‐D‐ribopyranose (7) entsteht neben dem bekannten β‐ auch das entsprechende α‐Anomere. Aus 1 wird mit Polyphosphorsäure‐phenylester alleine 2.3.4‐Tri‐O‐benzoyl‐1‐desoxy‐D‐erythro‐pent‐1‐enopyranose (5) erhalten. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim