MECHANISM OF NUCLEOSIDE SYNTHESIS VIA POLYPHOSPHORIC PHENYL ESTER

被引:4
作者
KOSTER, H
SCHRAMM, G
机构
[1] Max-Planck-Institut für Virusforschung, Tübingen
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 11期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691021131
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Die Umsetzung von 2.3.4‐Tri‐O‐benzoyl‐β‐D‐ribopyranose (1) mit Adenin (2) in Gegenwart von Polyphosphorsäure‐phenylester verläuft sterisch einheitlich zum 9‐β‐D‐Ribopyranosyladenin (6b). Aus 3.4‐Di‐O‐benzoyl‐2‐desoxy‐D‐ribopyranose (7) entsteht neben dem bekannten β‐ auch das entsprechende α‐Anomere. Aus 1 wird mit Polyphosphorsäure‐phenylester alleine 2.3.4‐Tri‐O‐benzoyl‐1‐desoxy‐D‐erythro‐pent‐1‐enopyranose (5) erhalten. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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