MECHANISM OF NUCLEOSIDE SYNTHESIS VIA POLYPHOSPHORIC PHENYL ESTER

被引：4

作者：

KOSTER, H

SCHRAMM, G

机构：

[1] Max-Planck-Institut für Virusforschung, Tübingen

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 11期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691021131

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Die Umsetzung von 2.3.4‐Tri‐O‐benzoyl‐β‐D‐ribopyranose (1) mit Adenin (2) in Gegenwart von Polyphosphorsäure‐phenylester verläuft sterisch einheitlich zum 9‐β‐D‐Ribopyranosyladenin (6b). Aus 3.4‐Di‐O‐benzoyl‐2‐desoxy‐D‐ribopyranose (7) entsteht neben dem bekannten β‐ auch das entsprechende α‐Anomere. Aus 1 wird mit Polyphosphorsäure‐phenylester alleine 2.3.4‐Tri‐O‐benzoyl‐1‐desoxy‐D‐erythro‐pent‐1‐enopyranose (5) erhalten. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：3868 / &

共 31 条

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