C-ALKYLATION OF SILVER DIAZOACETIC ACID ETHYL ESTER AND SILVER DIAZOKETONES WITH S(N)1-ACTIVE HALIDES

被引:44
作者
SCHOLLKOPF, U
RIEBER, N
机构
[1] Organisch-Chemischen Institut, Universität Göttingen, Göttingen
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 02期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020216
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Die aus Diazoessigsäure‐äthylester und Diazomethyl‐ketonen mit Silber(I)‐oxid zugänglichen Silberderivate 1 bzw. 2 reagieren mit Allylhalogeniden oder Benzylbromid zu C‐alkylierten Diazocarbonylverbindungen. 2‐Diazo‐3.3.3‐triphenyl‐propionsäure‐äthylester (15) wurde aus Quecksilber‐bis‐[diazoessigsäure‐äthylester] (14) und Brom‐triphenyl‐methan gewonnen. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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