STOICHIOMETRIC MONO N-FUNCTIONALIZATION OF TETRAAZAMACROCYCLES VIA PHOSPHORYL-PROTECTED INTERMEDIATES
被引:72
作者:
FILALI, A
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Unité de Recherche, Associée Au Cnrs N°322 Chimie, Facultè Des Sciences Et Techniques, Brest, F‐29287, 6, avenue le Gorgeu
FILALI, A
YAOUANC, JJ
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Unité de Recherche, Associée Au Cnrs N°322 Chimie, Facultè Des Sciences Et Techniques, Brest, F‐29287, 6, avenue le Gorgeu
YAOUANC, JJ
HANDEL, H
论文数: 0引用数: 0
h-index: 0
机构:Unité de Recherche, Associée Au Cnrs N°322 Chimie, Facultè Des Sciences Et Techniques, Brest, F‐29287, 6, avenue le Gorgeu
HANDEL, H
机构:
[1] Unité de Recherche, Associée Au Cnrs N°322 Chimie, Facultè Des Sciences Et Techniques, Brest, F‐29287, 6, avenue le Gorgeu
来源:
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION IN ENGLISH
|
1991年
/
30卷
/
05期
关键词:
D O I:
10.1002/anie.199105601
中图分类号:
O6 [化学];
学科分类号:
0703 ;
摘要:
The selective alkylation of one N atom of tetraaza macrocycles (1) occurs simply and in high yields according to the reaction sequence shown below. Compounds 2 and 3 can be regarded as cyclic analogues of hexamethylphosphoramide; they contain one reactive N atom in addition to three ''inert'' N atoms.