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XTE SYNDROME (XERODERMA, TALLPES AND ENAMEL DEFECT) - A NEW HEREDO-FAMILIAL SYNDROME - 2 CASES HOMOZYGOUS INHERITANCE OF A DOMINANT GENE
被引：10
作者：
MOYNAHAN, EJ
机构：
来源：
PROCEEDINGS OF THE ROYAL SOCIETY OF MEDICINE-LONDON
|
1970年
/
63卷
/
05期
关键词：
D O I：
10.1177/003591577006300509
中图分类号：
R5 [内科学];
学科分类号：
1002 ;
100201 ;
摘要：
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页码：447 / &
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