FACILE SYNTHESIS OF (-)-OCTAHYDROINDOLO(2,3-A)QUINOLIZINE

被引：18

作者：

NOVAK, L

SZANTAY, C

机构：

[1] Institut für Organische Chemie, Technischen Universität Budapest

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 12期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691021202

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Durch Reaktion des Perchlorats von 9‐Benzyl‐3.4‐dihydro‐β‐carbolin (2b) mit Methylvinylketon, nachfolgende Alkalisierung, Wolff‐Kishner‐Reduktion und Entbenzylierung wurde eine einfache Synthese des racem. Octahydro‐indolo[2.3‐α]chinolizins (1a) verwirklicht. Die Racematspaltung der Base wurde mit Camphersulfonsäure vorgenommen. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：3959 / &

共 9 条

[1]

GRANEY LH, 1952, J CHEM SOC LONDON, P650

[2] ALKALOIDS OF AUSTRALIAN LEGUMINOSAE .7. NB-METHYLTETRAHYDROHARMAN FROM ACACIA COMPLANATA A CUNN EX BENTH [J].