TOTAL SYNTHESIS OF (+)-YOHIMBINE AND (-)-BETA-YOHIMBINE

被引:46
作者
TOKE, L
HONTY, K
SZANTAY, C
机构
[1] Institut für Organische Chemie, Technischen Universität Budapest
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 10期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691021003
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Mit dem Dieckmann‐Ringschluß des leicht herstellbaren Diesters 4a gelingt ein einfacher Aufbau des Yohimban‐Gerüstes mit guter Ausbeute. Durch Reduktion des Yohimbinons (6b) sowie durch Hydrolyse der Säureamide 7c und 8c wurden das (±)‐Yohimbin (7a) und das (±)‐β‐Yohimbin (8a) synthetisiert. Die racem. Produkte ließen sich mit N‐Acetyl‐L‐leucin bzw. L‐Camphersulfonsäure spalten. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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页码:3248 / &
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