HEREDITARY ANTITHROMBIN-III (AT-III) DEFICIENCY AND ATYPICAL LOCALIZATION OF A COUMARIN NECROSIS

被引：19

作者：

KIEHL, R

HELLSTERN, P

WENZEL, E

机构：

来源：

关键词：

D O I：

10.1016/0049-3848(87)90173-3

中图分类号：

R5 [内科学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

引用

页码：191 / 193

页数：3

共 11 条

[1]

BROEKMANS AW, 1985, HAEMOSTASIS, V15, P233

[2]

BROEKMANS AW, 1983, THROMB HAEMOSTASIS, V49, P244

[3] SKIN NECROSIS AS A CONSEQUENCE OF COUMADIN THERAPY [J].

CALDWELL, EH ;

STEWART, S .

CAMPBELL, R ;

CLANTON, TO ;

HECKMAN, JD .

[5]

JOST P, 1969, SCHWEIZ MED WSCHR, V99, P1069

[6]

MARTIN BF, 1970, AM J CLIN PATHOL, V53, P622

[7]

MULLERECKHARDT C, 1962, MED KLIN WOCHENSCHR, V51, P2135

[8]

OBRIEN JR, 1977, LANCET, P1232

[9]

SAMAMA M, 1984, THROMB HAEMOSTASIS, V51, P132

[10]

SCHOTTLE HJ, 1971, MED WELT, V22, P1985