DIELS-ALDER REACTIONS OF 2,3-BIS(TRIMETHYLSILYLOXY)1,3-DIENES

被引:31
作者
REETZ, MT
NEUMEIER, G
机构
[1] Fachbereich Chemie der Universität Marburg, Marburg, D-3550, Lahnberge
[2] Institut für Organische Chemie und Biochemie, der Universität Bonn, Bonn, 5300
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1979年 / 112卷 / 06期
关键词
D O I
10.1002/cber.19791120628
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Diels‐Alder‐Reaktionen von 2,3‐Bis (trimethylsilyloxy)‐1,3‐dienen 2, 3 und 4 mit einer Reihe von Dienophilen liefern die gewünschten Cycloaddukte 7–11, 13–16 und 20–23, die eine abwandelbare 1,2‐Bis(trimethylsilyloxy) ethylen‐Funktion enthalten. Sie lassen sich z. B. unter milden Bedingungen mit Brom glatt in 1,2‐Diketoverbindungen überführen. Die Methode ist komplementär zu den von Scharf beschriebenen Cycloadditionen mit Dichlorvinylencarbonat. Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
引用
收藏
页码:2209 / 2219
页数:11
相关论文
共 21 条