RING EXPANSION AND CLEAVAGE REACTIONS OF CYCLODISTANNAZANES

被引：13

作者：

HANSSGEN, D

POHL, I

机构：

[1] Institut für Anorganische Chemie der Universität Bonn, Bonn, D-5300

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1979年 / 112卷 / 08期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19791120805

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Acetylendicarbonsäure‐dimethylester oder Diphenylcarbodiimid reagieren mit Diazadistannetidin 1 unter Ringerweiterung zu sechsgliedrigen Heterocyclen 2 bzw. 3 Durch Addition von zwei Molekülen Benzonitril an 1 entsteht der Achtring 4a. Die Umsetzung von 1 mit N, N′ ‐Di‐p‐tosyl‐schwefeldiimid liefert keine Additionsverbindungen, sondern unter Transaminierung das Diazadistannetidin 5. Ringspaltung von 1 mit Di‐tert‐butyldichlorstannan führt zur Bildung des 1,3‐Dichlorstannazans 6, das sich mit Benzonitril zum N, N′ ‐Distannylbenzamidin‐Derivat 7 umsetzt. Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：2798 / 2803

页数：6

共 16 条

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