CYCLIC DIAZASTANNYLENES .6. PREPARATION AND PROPERTIES OF TETRAMERIC TERT-BUTYLIMINOSTANNYLENE AND RELATED CAGES

被引:47
作者
VEITH, M
SOMMER, ML
JAGER, D
机构
[1] Institut für Anorganische Chemie der Universität Karlsruhe, Karlsruhe, D-7500
[2] Institut für Anorganische Chemie der T. U. Braunschweig, Braunschweig, D-3300
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1979年 / 112卷 / 07期
关键词
D O I
10.1002/cber.19791120726
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
1,3‐Di‐tert‐butyl‐2,2‐dimethyl‐1,3,2,4λ2‐diazasilastannetidin (1) wird bei 50°C in Benzol quantitativ durch tert‐Butylamin gespalten. Als Aminolyseprodukte entstehen je nach Molverhältnis von tert‐Butylamin zu 1 neben N,N‐Di‐tert‐butyl‐Si,Si‐dimethylsilazan (3) ein tricyclischer Käfig Me2Si(NCMe3)2Sn2(NCMe3) (4) oder ein seco‐norcubanartiges Molekül Sn3 (NCMe3)4H2 (5). Letzteres läßt sich leicht in das volle “Cuban” Sn4(NCMe3)4 (6) umwandeln. Die Konstitutionen der Verbindungen können aus hochaufgelösten 1H‐NMR‐ und Massenspektren bestimmt werden. Copyright © 1979 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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