INFRARED AND RAMAN-SPECTROSCOPIC INVESTIGATIONS ON THE ORGANOSUBSTITUTED SILICON HYDRIDES (XCH2)(CH3)2SIH (X=CL,BR,J), X(YO)2SIH (X=CH3,C2H5-Y=CH3,C2H5...TERT.-C4H9), (C6H5)2SIH2 AND C6H5SIH3

In den IR‐ und Raman‐Spektren der Monohydrogen‐silane (XCH2) (CH3)2SiH (X = Cl, Br, J) und X(YO)2SiH (X = CH3, C2H5/Y = CH3, C2H5 … tert.‐C4H9) treten, teilweise in Abhängigkeit von der Substituentenkombination, charakteristische Bandenaufspaltungen besonders für die n̈ SiH auf. Als Ursache dafür kann die Existenz rotationsisomerer Formen angenommen werden. Für organosubstituierte Di‐ und Trihydrogen‐silane kann die zufällige Entartung der SiH‐Valenzschwingungen durch Raman‐Polarisationsmessungen experimentell nachgewiesen werden. Copyright © 1979 Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim