FLAVONE RING ISOMERIZATION .3. SYNTHESIS OF EUPATORINE A FLAVONE FROM EUPATORIUM SEMISERRATUM DC

被引：8

作者：

FARKAS, L

STRELISKY, J

VERMES, B

机构：

[1] Institut Für Organische Chemie, Technischen Universität, Budapest

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 01期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691020116

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

5.3′‐Dihydroxy‐6.7.4′‐trimethoxy‐flavon (1a) wurde auf zwei Wegen, durch alkalische Ringisomerisierung der entsprechenden 5.7.8‐substituierten Verbindung und nach der Baker‐Venkataraman‐Umlagerung synthetisiert. Dieses war mit dem aus Eupatorium semiserratum isolierten Flavon Eupatorin identisch. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：112 / +

页数：1

共 20 条

[1] Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones [J].

Baker, W .

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, 1933, :1381-1389

[2]

CHOPIN J, 1957, B SOC CHIM FR, P202

[3]

DODWADMATH RP, 1935, P INDIAN ACAD SCI A, V2, P439

[4]

FARKAS L, 1967, ACTA CHIM HUNG, V53, P211

[5] UBER DIE RINGISOMERISIERUNG VON FLAVONEN .1. UMWANDLUNG DES 7-METHYL-WOGONINS ZU 7-METHYL-OROXYLIN A [J].

FARKAS, L ;

MAJOR, A ;

STRELISKY, J .

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL, 1963, 96 (06) :1684-&

[6]

GEISSMAN TA, 1962, CHEMISTRY FLAVONOID, P119

[7] Chalkones - A new synthesis of chrysin, apigenin, and luteolin [J].

Hutchins, WA ;

Wheeler, TS .

JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, 1939, :91-94

[8]

JURD L, 1962, CHEMISTRY FLAVONOID, P119

[9] TUMOR INHIBITORS .8. EUPATORIN NEW CYTOTOXIC FLAVONE FROM EUPATORIUM SEMISERRATUM [J].

KUPCHAN, SM ;

KNOX, JR ;

UDAYAMURTHY, MS .

JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 1965, 54 (06) :929-+

[10]

KUPCHAN SM, PRIVATE COMMUNICATIO

← 1 2 →