STUDY OF INDIVIDUALS POSSIBLY AFFECTED WITH THE FRAGILE-X SYNDROME IN A LARGE SWEDISH FAMILY IN THE 18TH TO 20TH CENTURIES

被引：7

作者：

DRUGGE, U

HOLMGREN, G

SONBLOMQUIST, HK

DAHL, N

GUSTAVSON, KH

MALMGREN, H

机构：

[1] UMEA UNIV,DEPT RES ARCHIVES,S-90187 UMEA,SWEDEN

[2] UMEA UNIV,DEPT CLIN GENET,S-90187 UMEA,SWEDEN

[3] UMEA UNIV,DEPT PEDIAT,S-90187 UMEA,SWEDEN

[4] UNIV UPPSALA,DEPT CLIN,S-75105 UPPSALA,SWEDEN

[5] UNIV UPPSALA,DEPT MED GENET,S-75105 UPPSALA,SWEDEN

来源：

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS | 1992年 / 43卷 / 1-2期

关键词：

D O I：

10.1002/ajmg.1320430154

中图分类号：

Q3 [遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

引用

页码：353 / 354

页数：2

共 3 条