ADDITION OF CYCLOPENTADIENYLIDENE TO BUTA-1,3-DIENE BENZENE AND CYCLOOCATTETRAENE

被引:65
作者
SCHONLEBER, D
机构
[1] Institut für Organische Chemie, Universität Karlsruhe
来源
CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 06期
关键词
D O I
10.1002/cber.19691020604
中图分类号
O6 [化学];
学科分类号
0703 ;
摘要
Die Belichtung von Diazocyclopentadien (1) in Butadien‐(1.3), Benzol oder Cyclooctatetraen liefert die entsprechenden Mono‐Carben‐Addukte 2, 7a und 15. 2 lagert sich bei 350–400° in Indan um; in Abhängigkeit vom Lösungsmittel bildet 7a zwei isomere Bicyclen 9a und 11, ferner bei der säurekatalysierten Isomerisierung Phenylcyclopentadien. 15 erfährt bei 90° eine Umlagerung zu 20 und einem nicht trennbaren Kohlenwasserstoffgemisch. Versuche zur Herstellung von Spiro[4.4]nonatetraen (6) blieben erfolglos. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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