PHENYLATION OF BIPHENYL, ORTHO- AND META-TERPHENYL AND THEIR MIXTURES WITH BENZOYLPEROXIDE

被引：3

作者：

STANGL, H

JUPPE, G

机构：

[1] Gemeinsamen Forschungszentrum Der Europäischen Atomgemeinschaft, Varese, Ispra

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 07期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691020730

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Die Phenylierung von Biphenyl, o‐ und m‐Terphenyl mit Benzoylperoxid führt in der Hauptreaktion zu einem Isomerengemisch der Terphenyle bzw. Quaterphenyle und Triphenylbenzole. Aus Konkurrenzversuchen mit äquimolaren Gemischen werden die relativen Reaktivitäten berechnet (1.40 für o‐Terphenyl, 1.66 für m‐Terphenyl, relativ zu Biphenyl). Die partiellen Geschwindigkeitskonstanten für die Isomerenbildung werden berechnet, und ihre Abhängigkeit von mesomerer Elektronenverteilung, sterischer Hinderung und induktivem Effekt wird diskutiert. Daraus abgeleitete Werte erlauben eine Abschätzung der Reaktivität für p‐Terphenyl (2.2–2.4 relativ zu Biphenyl). Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

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