1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS .37. PYRAZOLES FROM SYDNONES AND 1,1-DISUBSTITUTED ETHYLENES UNDER SPLITTING OFF OF HYDROCARBONS AND RELATED REACTIONS

被引：32

作者：

HUISGEN, R

GOTTHARD.H

机构：

[1] Institut für Organische Chemie, Universität München

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1968年 / 101卷 / 03期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19681010313

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Sydnone setzen sich mit 1.1‐Diphenyl‐äthylen bei 140–190° unter Benzol‐Absprengung zu 3‐Phenyl‐pyrazolen um. Mit α‐Methyl‐styrol, Isobuten und 1‐Methyl‐1‐undecyl‐äthylen als Dipolarophilen werden bei der Aromatisierung Alkylreste abgespalten. — Den Sydnon‐Cycloadditionen an Stilben und 1.2‐Dihydro‐naphthalin folgen CO2‐ und Wasserstoffabgabe, wiederum zu Pyrazolen führend. — Allylacetat liefert unter Essigsäure‐Eliminierung methylierte Pyrazole. Copyright © 1968 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：839 / &

共 24 条

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