SYNTHESIS AND REACTIONS OF 3,3-DISUBSTITUTED PYRAZOLINES

被引：26

作者：

SNATZKE, G

LANGEN, H

机构：

[1] Organisch-Chemischen Institut, Universität Bonn

来源：

CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL | 1969年 / 102卷 / 06期

关键词：

D O I：

10.1002/cber.19691020611

中图分类号：

O6 [化学];

学科分类号：

0703 ;

摘要：

Durch Addition von Acetylen an Diphenyl‐ oder Dimethyl‐diazomethan wurden erstmals nur an C‐3 geminal disubstituierte Pyrazolenine (1 und 2) dargestellt. Säurebehandlung des Diphenylderivats 1 führt unter Umlagerung zu einem Pyrazol 3, Photolyse zum 1.1‐Diphenylcyclopropen (4), welches im Gaschromatographen in 3‐Phenyl‐inden (5) übergeht. Copyright © 1969 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：1865 / &

共 16 条

[1]

BERTOLI V, 1966, DMS UV ATLAS ORGANIS

[2]

Closs G. L., 1963, ANGEW CHEM INT EDIT, V2, P399

[3] BASE-INDUCED PYROLYSIS OF TOSYLHYDRAZONES OF ALPHA,BETA-UNSATURATED ALDEHYDES AND KETONES - A CONVENIENT SYNTHESIS OF SOME ALKYLCYCLOPROPENES [J].