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VERDOPPELUNGSREAKTIONEN BEIM RINGSCHLUSS VON PEPTIDEN .4. DIE STEREOISOMEREN CYCLO-PHENYLALANYL-GLYCYL-GLYCYL-PHENYLALANYL-GLYCYL-GLYCYLE UND DIE STEREOSPEZIFISCHE ENTSTEHUNG DER MESO-FORM - KONFORMATIONEN CYCLISCHER POLYPEPTIDE .11. UBER HOMODET CYCLISCHE POLYPEPTIDE
[J].
HELVETICA CHIMICA ACTA,
1962, 45 (03)
:859-&
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VERDOPPELUNGSREAKTIONEN BEIM RINGSCHLUSS VON PEPTIDEN .2. CYCLO-GLYCYL-GLYCYL-DL-PHENYLALANYL-GLYCYL-GLYCYL-DL-PHENYL-ALANYL - VERWENDUNG AKTIVIERTER ESTER ZUR SYNTHESE MAKROCYCLISCHER PEPTIDE - MOLEKULARGEWICHTSBESTIMMUNGEN IN DIMETHYL-SULFOXYD .8. HOMODET CYCLISCHE POLYPEPTIDE
[J].
HELVETICA CHIMICA ACTA,
1958, 41 (07)
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