全麻效应的受体机制

被引：3

作者：

王殿仕

庞志平

徐天乐

机构：

[1] 第四军医大学解剖学教研室

[2] 第四军医大学解剖学教研室梁銶琚脑研究中心

[3] 西安O

[4] 梁銶琚脑研究中心

来源：

中国药理学通报 | 1998年 / S1期

关键词：

全身麻醉药; A型γ-氨基丁酸受体; 甘氨酸受体; N-甲基-D-门冬氨酸受体; 谷氨酸受体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R614.2 [全身麻醉];

学科分类号：

100217 [麻醉学];

摘要：

随着配体门控型离子通道分子克隆研究技术的发展,对由特定亚单位组成的重组受体的药理学研究成为可能。近年来,许多实验室应用此技术对产生全麻效应的麻醉药的作用机制进行了研究。大多数吸入性和静脉麻醉药对GABAA受体有不同程度的增强调制作用。甘氨酸,AMPA,红藻氨酸,NMDA以及5-HT3受体等也都是许多麻醉药的作用靶。某些全麻药对受体作用的亚单位特异性提示,通过构建和研究嵌合受体可能最终会找出决定全麻效应的特定氨基酸序列。

引用

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页数：4

共 4 条

[1]

Protein kinase C‐mediated enhancement of glycine response in rat sacral dorsal commissural neurones by serotonin.[J] T L Xu;J Nabekura;N Akaike The Journal of Physiology 1996,

[2]

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[3]

Effects of Halothane on Glutamate Receptor-mediated Excitatory Postsynaptic Currents: A Patch-Clamp Study in Adult Mouse Hippocampal Slices[J] Misha Perouansky;Dimitri Baranov;Michael Salman;Yoel Yaari Anesthesiology 1995,

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