大鼠肝Kupffer细胞分离培养及鉴定

被引：15

作者：

施鑫

李保仝

黎介寿

机构：

[1] 第二军医大学研究生队!上海

[2] 南京军区南京总医院解放军医学检验中心!江苏南京

[3] 南京军区南京总医院解放军普通外科研究所!江苏南京

来源：

医学研究生学报 | 2000年 / 04期

关键词：

Kupffer细胞; 细胞分离; 原代培养;

D O I：

暂无

中图分类号：

R33 [人体生理学];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的 :参照 Smedsrod等方法加以适当的修正 ,建立简便、有效和稳定的大鼠肝 Kupffer细胞分离、纯化和培养方法。　方法 :1联合酶原位循环灌注消化 ;2 Nycodenz不连续密度梯度离心 ;3选择性贴壁纯化 ;经大鼠单核 -巨噬细胞单克隆抗体 ED1( MΦ-Mc Ab ED1)鉴定。　结果 :最终获得大鼠肝 Kupffer细胞产量 ( 2 8.68± 4)× 10 6/鼠肝 ,细胞纯度 96% ,细胞活性大于 95 %。　结论 :本文建立的大鼠肝 Kupffer细胞分离方法 ,操作简便易行、效果稳定 ,同时获得的细胞保持良好的生物学性状

引用

页码：242 / 246

页数：5

共 4 条

[1]

大鼠肝贮脂细胞、Kupffer细胞的分离、培养和鉴定[J] 高春芳，孔宪涛，范列英中华消化杂志 1995, 03

[2]

大鼠肝细胞、Kupffer和Ito细胞的分离与培养[J] 汪谦，夏穗生，姜汉英，杨萍，廖永芳，余源中华实验外科杂志 1994, 02

[3]

Functional and morphological characterization of cultures of Kupffer cells and liver endothelial cells prepared by means of density separation in Percoll; and selective substrate adherence[J] Cell and Tissue Research 1985,

[4]

Regulation of ion permeabilities of isolated rat liver cells by external calcium concentration and temperature[J] H. A. Kolb;G. Adam The Journal of Membrane Biology 1976,

← 1 →