应激浓度皮质酮对大鼠海马神经元兴奋性氨基酸受体的快速作用附视频

被引：3

作者：

刘玲 ^{[1
]}

张仁良 ^{[1
]}

郁文博 ^{[1
]}

张申宁 ^{[1
]}

王春安 ^{[2
]}

孙继虎 ^{[2
]}

机构：

[1] 南京军区南京总医院神经内科

[2] 第二军医大学生理学教研室

来源：

医学研究生学报 | 2006年 / 05期

关键词：

应激浓度; 皮质酮; N-甲基-D-天冬氨酸受体; 全细胞膜片钳;

D O I：

暂无

中图分类号：

R33 [人体生理学];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的:研究大鼠应激浓度皮质酮对兴奋性谷氨酸受体——N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的快速调控作用及其机制。方法:运用常规膜片钳技术,研究细胞外给予应激浓度皮质酮(CORT)对原代培养的大鼠海马神经元谷氨酸(Glu)和NMDA诱发电流(IGlu和INMDA)的快速作用,以及细胞内透析CORT对INMDA影响。结果:CORT (10 μmol／L)可快速、可逆地抑制大鼠海马神经元IGlu和INMDA;细胞外牛血清清蛋白耦联的皮质酮(CORT-BSA,10 μmol／L)有与CORT相似的作用;细胞内CORT(10 μmol／L)对INMDA的峰值无明显影响。结论:提示应激浓度 CORT对大鼠巾枢神经系统兴奋性突触传递过程有快速抑制作用,对谷氨酸受体(GluR)的作用主要是通过NMDA 受体实现的;该作用是通过细胞外快速膜机制产生的。

引用

页码：409 / 413

页数：5