分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中痕量2-萘酚

建立了分散液液微萃取-高效液相色谱法测定水样中2-萘酚的分析方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化后的萃取条件下（30μL氯苯作为萃取剂、0.8 mL乙腈作为分散剂、萃取时间为2 min、3000 rpm离心时间为5 min、不加盐）方法的线性范围为0.2～1000μg/L（r=0.9998）,检出限为0.05μg/L（S/N=3）。2-萘酚质量浓度为100μg/L时,方法的萃取率为91.4%105.4%,相对标准偏差为4.7%（n=11）。采用该方法对4种实际水样中的2-萘酚进行了测定,加标回收率在85.5%104.4%之间,相对标准偏差在2.3%12%之间（n=3）。本方法可用于环境水样中的痕量2-萘酚的检测。