R-型维拉帕米逆转肿瘤细胞多药耐药的实验研究

被引：3

作者：

方刚

侯亚义

杨玉龙

陈龙邦

黎介寿

机构：

[1] 南京大学医学院免疫微生物学教研室!江苏南京

[2] 南京军区南京总医院药剂科

[3] 南京军区南京总医院肿瘤科

[4] 南京军区南京总医院解放军普通外科研究所

来源：

医学研究生学报 | 2000年 / 05期

关键词：

维拉帕米; 长春新碱; 阿霉素; 多药耐药性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R730.5 [肿瘤治疗学];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的 :检测 R-型维拉帕米 (R- Verapamil)体外逆转肿瘤细胞多药耐药的作用及动物毒性 ,探讨 R-型维拉帕米成为未来化疗增敏剂的可能性。　方法 :细胞毒性的测定用 MTT法 ,细胞内阿霉素积蓄的测定用荧光分光光度法。动物毒性试验用 BAL B/ c小鼠腹腔注射法。　结果 :1 .2 5 μm ol/ L 的 R-型维拉帕米即可显著增加耐药 KBv2 0 0细胞对长春新碱和阿霉素的敏感性 (P<0 .0 1 ) ,其效应与作用浓度有关。在增敏和增加细胞内阿霉素积蓄方面 ,R-型维拉帕米与混旋维拉帕米效果一样 ,但 R-型维拉帕米的动物毒性低于混旋维拉帕米。　结论 :1 .2 5 μm ol/ L 的R-型维拉帕米能部分逆转耐药 KBv2 0 0细胞的多药耐药性。此浓度能被人体所接受。R-型维拉帕米有望成为未来的化疗增敏剂

引用

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