提高难溶性药物口服生物利用度的方法附视频

被引：36

作者：

江波

印春华

机构：

[1] 复旦大学生命科学学院

[2] 复旦大学生命科学学院上海

[3] 上海

来源：

中国医药工业杂志 | 2002年 / 07期

关键词：

难溶性药物; 口服生物利用度; 前药; 磷脂复合物; 环糊精包合物; 固体分散体; 共研磨技术;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

讨论了影响自胃肠道吸收药物生物利用度的因素 ,对提高难溶性药物口服生物利用度的方法进行了综述。

引用

页码：48 / 52

页数：5

共 5 条

[1] 尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片的研究 [J].

吴伟 ;

周全 ;

张恒弼 ;

马光大 ;

傅崇东 .

药学学报, 1997, (10) :67-71

[2] 尼莫地平固体分散物的研究 [J].

逄秀娟 ;

孙淑英 ;

张汝华 ;

孙长山 ;

魏琼华 ;

缪硕斌 .

沈阳药科大学学报, 1997, (01) :8-13

[3] 几种诺氟沙星盐的药代动力学及相对生物利用度的比较 [J].

朱治本 ;

何海霞 ;

周远大 ;

雷自强 .

中国抗生素杂志, 1993, (05) :365-368

[4] 黄芩甙大鼠小肠吸收的研究 [J].

毛凤斐 ;

屠锡德 ;

朱家璧 ;

赵陆华 ;

胡珍泽 .

南京药学院学报, 1984, (01) :61-66

[5]

5′-Amino Acid Esters of Antiviral Nucleosides, Acyclovir, and AZT Are Absorbed by the Intestinal PEPT1 Peptide Transporter[J] . Hyo-kyung Han,Remco L. A. de Vrueh,Julie K. Rhie,Kuang-Ming Y. Covitz,Philip L. Smith,Chao-Pin Lee,Doo-Man Oh,Wolfgang Sadee,Gordon L. Amidon1.Pharmaceutical Research . 1998 (8)

← 1 →