乳腺浸润性导管癌染色体8p22、11p15、17p13区杂合性缺失的研究

目的 :观察乳腺浸润性导管癌中 8p2 2、11p15、17p13三个染色体区的杂合性缺失 (LOH)及其与临床病理参数之间的关系。　方法 :从石蜡包埋的存档标本中选取 34例肿瘤组织和其对应的自身正常对照组织 ,用PCR方法扩增位于此三个染色体区域的三个微卫星位点D8S136、D11S988、TP5 3,扩增产物用 6 %聚丙稀酰胺凝胶电泳 ,银染显色后进行LOH的判定。用免疫组化方法观察ER、PR、P5 3和c erBb 2在乳腺癌中的表达情况。　结果 :34例乳腺癌中有 12例 (35 .2 9% )D8S136位点发生LOH ,D11S988和TP5 3两个位点分别发现 5例 (14 .71% )LOH。D11S988和TP5 3两个位点的LOH与临床病理参数之间无明显相关性 ,而D8S136发生LOH的肿瘤平均直径明显高于LOH阴性的肿瘤 (P =0 .0 0 4 9)。　结论 :染色体 8p2 2区域有较高的LOH发生率 ,位于此区域的肿瘤抑制基因的失活可能与乳腺癌的迅速生长有关。