2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及抗真菌活性

被引：6

作者：

孙青

姜远英

吴秋业

张大志

赵庆杰

机构：

[1] 第二军医大学药学院

[2] 第二军医大学药学院上海

[3] 上海

来源：

中国医药工业杂志 | 2004年 / 12期

关键词：

2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物; 抗真菌活性; 合成;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ463 [有机化合物药物的生产];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-4-芳基噻唑在DMF中闭环制得了9个2-取代噻唑基苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物,并对8种真菌的体外抑菌活性进行测试。结果表明此类化合物对常见深部致病真菌,如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌等有一定的体外抑制活性,其中化合物2和3对新生隐球菌的活性分别是对照药氟康唑的4倍和2倍,化合物3和9对裴氏着色真菌的活性均是对照药氟康唑和布替萘芬的2倍。

引用

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页数：3

共 4 条

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孙青龑 ;

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