nm23-H1-绿色荧光蛋白融合基因真核表达载体的构建和表达

被引：4

作者：

车国卫

周清华

刘伦旭

覃杨

孙芝琳

机构：

[1] 四川大学华西医院四川省肺癌分子重点实验室胸心外科

[2] 四川大学华西医院四川省肺癌分子重点实验室胸心外科四川成都

[3] 四川成都

来源：

医学研究生学报 | 2005年 / 01期

基金：

中国博士后科学基金;

关键词：

nm23-H1-EGFP融合基因; 基因表达; L9981细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q782 [基因载体];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

目的 :构建包含人野生型nm2 3 H1cDNA和绿色荧光蛋白 (GFP)基因的真核表达载体pLXSN nm2 3 H1 EGFP ,用以研究nm2 3 H1逆转肺癌转移表型的分子机制。　方法 :应用基因工程和分子克隆技术 ,将nm2 3 H1 EGFP基因克隆到真核表达载体pLXSN中 ,得到真核重组载体pLXSN nm2 3 H1 EGFP ;脂质体法转染包装细胞系PA317,得到包含nm2 3 H1 EGFP的逆转录病毒 ,并感染人肺癌细胞株L9981。　结果 :构建了pLXSN nm2 3 H1 EGFP逆转录病毒真核表达载体 ,L9981细胞能够表达nm2 3 H1 EGFP融合蛋白。　结论 :成功构建真核表达载体pLXSN nm2 3 H1 EGFP ,并能在L9981细胞中持续、稳定和高效表达nm2 3 H1 EGFP融合蛋白。

引用

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