奥美拉唑联合伊托必利治疗功能性消化不良的有效性和安全性探讨

目的探讨奥美拉唑联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效,并评价其安全性。方法功能性消化不良(FD)患者246例,按入院顺序随机分为三组,A组82例,口服奥美拉唑20 mg,2次/d;B组82例,口服伊托必利50 mg,3次/d;C组82例,口服奥美拉唑和伊托必利联合治疗,用法同上,三组均治疗4周。治疗结束后观察三组的症状改善情况和临床疗效,并评价安全性。结果 C组改善早饱和餐后饱胀症状的有效率显著高于A组(95.1%、95.3%与64.6%、63.6%),C组改善上腹痛和上腹烧灼感症状的有效率显著高于B组(93.1%、90.8%与67.2%、65.1%),C组治疗的总有效率显著高于A组和B组(分别为91.5%、69.5%、73.2%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论奥美拉唑联合伊托必利治疗FD临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广和普及。