目的观察通心络胶囊对心肌缺血大鼠血管新生功能的影响并探讨其作用机制。方法 60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、通心络低剂量组、通心络高剂量组、b FGF阳性药对照组,结扎冠状动脉左前降支制作大鼠心肌缺血模型,组织植块法培养心肌微血管内皮细胞(CMECs),观察在血管生成过程中通心络胶囊及各对照组含药血清对CMECs"增殖"、"迁移"和"成管"不同环节的干预作用。实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测各组血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)的表达水平。结果各药物组干预后,CMECs的增殖率、迁移率、成管率呈现出正常组>b FGF组>通心络高剂量组>通心络低剂量组>模型组的趋势,通心络高剂量组对血管生成的不同环节均有明显促进作用并显著优于其他各组(P<0.01),与b FGF组比较无统计学差异(P>0.05)。通心络高剂量组CMECs中VEGF、b FGF表达上调,其中VEGF表达水平显著高于模型组和低剂量组(P<0.01)。结论通心络胶囊能够促进缺血CMECs"增殖"、"迁移"和"成管",发挥自身血管搭桥的作用,其机制可能与上调VEGF、b FGF表达有关。