PEG介导下香菇的转化(英文)

被引:11
作者
孙丽
许伟宏
蔡华清
胡鸢雷
林忠平
机构
[1] 北京大学生命科学学院蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室,北京大学生命科学学院蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室,北京大学生命科学学院蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室,北京大学生命科学学院蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室,北京大学生命科学学
关键词
香菇; 转化; 三磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子; gus; PEG;
D O I
暂无
中图分类号
S646.12 [];
学科分类号
摘要
表达载体p3 0 1bG1含有香菇 (Lentinusedodes (Berk .)Sing)三磷酸甘油醛脱氢酶启动子驱动下的gus基因和除草剂抗性基因。利用PEG法实现了p3 0 1bG1对香菇原生质体的转化。香菇原生质体与经PEG纯化的质粒DNA混合 ,用PEG处理后培养于含 4 0 μg/mL除草剂的CYM再生平板上 ,得到了抗除草剂和有GUS活性的转化菌株。虽然这种方法转化效率较低 ,但不需要昂贵的仪器和限制性内切酶 ,为蘑菇的分子育种研究提供了一种简便经济的转化方法。
引用
收藏
页码:1089 / 1092
页数:4
相关论文
共 9 条
  • [1] 限制酶介导的插入突变及其在丝状真菌中的应用
    王政逸
    李德葆
    [J]. 菌物系统, 2001, (01) : 142 - 147
  • [2] 我国食用菌产业的现状与未来
    黄年来
    [J]. 中国食用菌, 2000, (04) : 3 - 5
  • [3] 香菇爪哇香菇属间原生质体不对称融合
    孙丽
    张长铠
    [J]. 中国食用菌, 2000, (01) : 12 - 13
  • [4] Efficient transformation of the edible basidiomycete Lentinus edodes with a vector using a glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase promoter to hygromycin B resistance
    Hirano, T
    Sato, T
    Yaegashi, K
    Enei, H
    [J]. MOLECULAR AND GENERAL GENETICS, 2000, 263 (06): : 1047 - 1052
  • [5] A mini binary vector series for plant transformation
    Xiang, CB
    Han, P
    Lutziger, I
    Wang, K
    Oliver, DJ
    [J]. PLANT MOLECULAR BIOLOGY, 1999, 40 (04) : 711 - 717
  • [6] Restriction enzyme-mediated DNA integration in Coprinus cinereus
    Granado, JD
    KerteszChaloupkova, K
    Aebi, M
    Kues, U
    [J]. MOLECULAR AND GENERAL GENETICS, 1997, 256 (01): : 28 - 36
  • [7] HIGHLY-EFFICIENT TRANSFORMATION OF THE HOMOBASIDIOMYCETE SCHIZOPHYLLUM-COMMUNE TO PHLEOMYCIN RESISTANCE
    SCHUREN, FHJ
    WESSELS, JGH
    [J]. CURRENT GENETICS, 1994, 26 (02) : 179 - 183
  • [8] Transformation of the cultivated mushroom, Agaricus bisporus , to hygromycin B resistance. van de Rhee M D, Graca P M A, Huizing H J, Mooibroek H. Molecular and General Genetics . 1996
  • [9] Expression of heterologous genes in Saccharomyces cerevisiae from vectors utilizing the glyceraldehydes3phosphate dehydrogenase gene promoter. Bitter G A, Egan K M. Gene . 1984