三氮唑席夫碱衍生物诱导SMMC-7721细胞凋亡和裂亡

被引：1

作者：

皇甫超申 ^{[1
]}

刘彬 ^{[1
]}

马永超 ^{[1
]}

胡国强 ^{[2
]}

机构：

[1] 河南大学神经生物学研究所

[2] 河南大学药物研究所

来源：

第四军医大学学报 | 2008年 / 11期

关键词：

三氮唑席夫碱衍生物; 人肝癌细胞; 凋亡; 裂亡; 微管;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的:研究三氮唑席夫碱衍生物体外诱导肝癌细胞凋亡和裂亡作用.方法:以不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与SMMC-7721细胞共同培养,以MTT法测定细胞增殖,流式细胞术和荧光显微镜检测凋亡和细胞裂亡,免疫荧光观察微管骨架改变.结果:LH-37体外抑制肝癌细胞生长,抑制率呈浓度依赖性,药物作用48hIC50为2.0×10-4mol/L,不同的药物浓度诱导细胞凋亡情况有差别,1.0×10-4mol/L凋亡细胞明显增加,微管高度聚合,1.0×10-5mol/L组凋亡较少,药物作用72h,多倍体细胞明显增加,可见染色体异常凝集、异常有丝分裂、细胞核呈微核或碎核、微管明显聚合.结论:三氮唑席夫碱衍生物通过破坏微管诱导细胞凋亡、裂亡、抑制人肝癌细胞增殖.

引用

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页数：4

共 7 条

[1]

Induction of apoptosis and autophagic cell death by the vanillin derivative 6-bromine-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde is accompanied by the cleavage of DNA-PKcs and rapid destruction of c-Myc oncoprotein in HepG2 cells [J].