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人高迁移率族蛋白1基因的克隆和表达
被引：14
作者：
别良峰
于文彬
程晓东
苏明权
刘家云
机构：
[1] 第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心,第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心,第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心,第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心,第四军医大学西京医院临床分子生物学研究中心陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安,陕西西安
来源：
关键词：
高迁移率族蛋白1;
克隆;
原核表达;
D O I：
暂无
中图分类号：
R346 [];
学科分类号：
摘要：
目的 :克隆人高迁移率族蛋白 1(HMG 1)编码基因 ,构建重组表达载体并对其诱导表达 .方法 :通过RT PCR方法扩增出人外周血单个核细胞中HMG 1的编码基因 ,克隆于载体pGEM Teasy,测序分析后亚克隆于表达载体 pGEX 4T 2 ,测序证实序列正确后转化大肠杆菌DH5α ,经IPTG诱导 4h后可表达Mr 约 5 6 0 0 0的融合蛋白GST HMG1.结果 :克隆了人HMG 1的编码基因 ,构建了融合蛋白的重组表达质粒 pGEX HMG1,表达的融合蛋白产物经凝胶薄层扫描检测 ,占全菌总蛋白的 0 .2 3.结论 :获得了人HMG 1编码基因及其原核表达产物 ,对研究人HMG 1的生物学功能及其mAb的制备具有重要意义
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