烟草中一条新的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及表达分析

被引：57

作者：

余涛

支立峰

彭论

李阳生

朱英国

机构：

[1] 武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学学院,武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学学院,武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学学院,武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学学院,武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室武汉大学生命科学学院武汉　,武汉　,武汉　,武汉　,武汉

来源：

武汉植物学研究 | 2004年 / 04期

关键词：

S-腺苷甲硫氨酸合成酶; S-腺苷甲硫氨酸; 乙烯利; 逆境胁迫;

D O I：

暂无

中图分类号：

S572 [烟草（菸草）];

学科分类号：

090104 [作物信息科学与技术];

摘要：

利用差异显示技术从烟草中分离到一个受乙烯利诱导表达的cDNA片段,结合RACE扩增技术获得该基因的全长序列。该全长cDNA共含1350个碱基,编码区有1170bp,通过GenBank同源性比较发现它与一条已知的烟草S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS1,EC2.5.1.6)的基因编码区存在90%的同源性,编码的氨基酸顺序96%同源,而在cDNA的5'及3'非编码区同源性很低,且有一些短片段的缺失。设计合适的引物分别对这两个SAMS基因进行RT-PCR分析表明,SAMS1基因受高温诱导表达增强,但不受甲基紫晶诱导的氧化胁迫及盐胁迫影响,而新分离到的这个基因(SAMS2)的表达同时受高温、甲基紫晶及高盐3种胁迫的诱导。

引用

页码：277 / 283

页数：7

共 6 条

[1]

Changes in gene expression during programmed cell death in tomato cell suspensions [J].