IL-10对软骨细胞的直接保护作用(英文)

目的　软骨细胞培养观察白介素 10 (IL 10 )对软细胞的直接保护作用。方法　取Wistar乳鼠 (7- 10天 )股骨髁关节软骨分离软骨细胞。子一代细胞用含 10 %胎牛血清 (FBS)DMEM培养液在 2 4孔培养板中培养。 2 - 4天后换含 0 1%FBSDMEM培养液 ,分别加白介素 1,10 0 μ/ml,IL 110 0 μ/ml +重组鼠白介素 10 ,2 0ng/ml,rmIL 10 2 0ng/ml,继续培养 4 8小时 ,行扫描电镜观察以及免疫组化和原位杂交 ,分别观察软骨细胞的生长和形态、一氧化氮合酶 2 (NOS2 )和基质金属蛋白酶 3(MMP3)的表达。从软骨细胞培养开始到 3周 ,倒置显微镜下观察细胞生长和形态。结果　IL 1刺激软骨细胞浆内颗粒形成 ,细胞培养 2周后细胞死亡 ,存活细胞减少。IL 10直接对抗IL 1,细胞结构清晰 ,细胞培养 2周后细胞死亡少见 ,存活细胞数多 ,并维持细胞持续生长。扫描电镜观察 ,IL 1刺激软骨细胞形成密集细胞突起 ,加IL 10的软骨细胞突起无变化。免疫组化和原位杂交显示IL 10抑制NOS2和MMP3的表达。结论　IL 10不仅抑制致炎细胞因子合成 ,而且直接对抗IL 1,对软骨细胞有直接保护作用。IL 10可望成为治疗0A的新的有效途径。