未找到相关数据
不对称PCR杂交显色方法的建立及其对HBV DNA的检测
被引：3
作者：
郭晏海
焦凯
赵锦荣
闫小君
崔大祥
侯玉
韩锋产
张菊
苏成芝
机构：
[1] 第四军医大学
来源：
关键词：
乙型肝炎病毒;
不对称PCR;
DNA;
探针杂交;
D O I：
暂无
中图分类号：
R446.9 [其他];
学科分类号：
100208 ;
摘要：
目的：建立一种灵敏、快速、特异的检测 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ Ｐ Ｃ Ｒ产物的杂交显色方法． 方法：使用一个生物素标记的上游引物对 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 进行不对称 Ｐ Ｃ Ｒ扩增，使扩增出的单链带有生物素，并可结合在固定有链亲合素的微孔板表面． 用标有辣根过氧化物酶的探针与固定的单链 Ｐ Ｃ Ｒ 产物杂交，而后加底物显色测定吸光值． 结果：该方法比常规的琼脂糖凝胶电泳法更特异，而且灵敏度高１０ 倍～１００ 倍，对简便处理的标本适应性强，具有良好的重复性． 结论：该方法可以代替琼脂糖凝胶电泳法，有望成为 Ｐ Ｃ Ｒ 产物定性检测的常规临床检验方法．
引用
收藏
页码：827 / 829
页数：3
相关论文