目的 :构建乙肝病毒靶向核糖核酸酶 (HBVtargetedribonuclease,TR)基因的重组腺病毒载体 .方法 :将HBV TR基因及其对照组基因分别克隆入质粒载体pDC31 6得到pDC31 6 /TR等穿梭质粒 ,然后将所得的穿梭质粒和辅助质粒pBHGlox(delta)E1 ,3Cre以磷酸钙法共转染HEK2 93细胞得到重组腺病毒Ad/TR及对照组重组病毒 ,并以空斑形成实验(PlaqueAssay)测定病毒滴度 .结果 :成功构建了HBV TR重组腺病毒载体Ad/TR及其对照组病毒并获得了高滴度的病毒颗粒 .结论 :HBV TR重组腺病毒载体成功构建