大鼠间质胶原酶哺乳动物表达质粒的构建和体外转基因表达

被引:2
作者
郭津生
王吉耀
机构
[1] 上海医科大学附属中山医院消化科!200032,上海医科大学附属中山医院消化科!200032
关键词
胶原酶; 大鼠; 体外转染;
D O I
暂无
中图分类号
Q782 [基因载体];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
目的构建大鼠间质胶原酶哺乳动物细胞表达质粒并进行体外转基因研究。方法采用PCR及基因重组技术构建融台有Flag多肽的大鼠间质胶原酶哺乳动物表达质粒,用脂质体介导该表达质粒体外转染培养的NIH3T3细胞,通过RT-PCR方法在转染细胞中检测间质胶原酶融合蛋白的mRNA表达,采用westernblot方法在转染细胞的培养上清液中检测间质胶原酶融台蛋白的分泌,采用明胶酶谱法检测表达的间质胶原酶的明胶降解活性。结果构建的融合Flag的大鼠间质胶原酶哺乳动物表达质粒经脂质体介导体外转染NIH3T3细胞后能够转录、表达并分泌间质胶原酶融合蛋白,并且,这一表达产物具有降解明胶的酶活性。结论我们成功构建了融合Flag的大鼠间质胶原酶哺乳动物细胞表达质粒,体外转染研究证实该质粒能够在NIH3T3细胞中表达活性问质胶原酶,为进一步运用该质粒进行体内转基因等研究奠定了基础。
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分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,