沙打旺原生质体培养再生植株

被引：9

作者：

罗希明

赵桂兰

谢雪菊

刘艳芝

何孟元

郝水

机构：

[1] 吉林省农业科学院大豆研究所,吉林省农业科学院大豆研究所,吉林省农业科学院大豆研究所,吉林省农业科学院大豆研究所,东北师范大学生物系,东北师范大学生物系公主岭东北师范大学生物系,公主岭,公主岭,公主岭,长春,长春

来源：

遗传学报 | 1991年 / 03期

关键词：

沙打旺; 原生质体培养; 再生植株;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

用1%半纤维素酶,0.4%纤维素酶,0.1%果胶离析酶,CPW9M酶液分离沙打旺无菌苗下胚轴和子叶原生质体。K8P原生质体培养基悬滴培养。下胚轴原生质体形成小细胞团后用琼脂糖包埋培养,形成小块愈伤组织后转入增殖培养基M1、M2(改良MS培养基)上形成大块愈伤组织。经过两次诱导分化,在分化培养基M3(MS+0.7mg/L BA+0.2mg/L NAA),M4(MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L KT+0.5mg/L ZT+0.2mg/L NAA)和M6(MS+3mg/L ZT+0.2mg/L IAA)上分化出苗,再生植株。由子叶分离的原生质体未能形成愈伤组织。

引用

页码：239 / 243+293 +293

页数：6