前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的:观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:随机将80例急性脑梗死患者平均分为对照组和观察组,对照组给予口服阿司匹林肠溶片100 mg/d,同时注射银杏达莫20 m L溶入生理盐水150 m L静点,1次/d,胞磷胆碱0.75 g溶入生理盐水150 m L中静滴,1次/d,共14 d。观察组在对照组方案基础上每日加用静推前列地尔10 mg。两组分别于治疗前和治疗1周后、治疗2周后进行神经功能缺损(national Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分与日常生活活动能力量表(business Intelligence,BI)评分。结果:治疗前对照组和观察组比较无显著差异。NIHSS评分观察组治疗前为(10.48±3.05)分,治疗1周后为(7.80±2.45)分,治疗2周后为(5.74±1.88)分;对照组治疗前为(10.68±3.08)分,治疗1周后为(9.98±2.52)分,治疗2周后为(7.38±1.65)分;观察组患者较对照组神经功能缺损明显改善(P<0.01)。BI评分观察组治疗前为(21.65±5.57)分,治疗1周后为(34.54±11.62)分,治疗2周后为(54.88±14.50)分;对照组治疗前为(20.02±7.96)分,治疗1周后为(31.65±7.06)分,治疗2周后为(43.63±10.89)分;观察组患者较对照组日常生活能力明显提高(P<0.05)。结论:前列地尔治疗急性脑梗死疗效确切,改善了受损的神经功能,提高了生活质量,值得推广。