白芍总苷对TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎的影响

被引:14
作者
周进 [1 ]
吴正祥 [1 ]
杨九华 [2 ]
吴强 [3 ]
杨枫 [3 ]
周国胜 [1 ]
机构
[1] 安徽医科大学附属省立医院消化内科
[2] 安徽医科大学第一附属医院检验科
[3] 安徽医科大学病理学教研室
关键词
结肠炎,溃疡性; 白芍总苷; p38丝裂原活化蛋白激酶类; 肿瘤坏死因子α; 白细胞介素10;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
<正>背景:白芍总苷(TGP)具有抗炎、免疫调节等作用,其对炎症性肠病是否具有治疗作用尚不清楚。目的:探讨TGP对大鼠实验性结肠炎的影响及其可能机制。方法:50只大鼠以三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇溶液灌肠诱导结肠炎模型,分为结肠炎模型组、低、中、高剂量TGP组(25、50、100 mg/kg TGP)和阳性药物对照组(100 mg/kg奥沙拉秦)。10只大鼠作为正常对照组(0.9%NaCl溶液灌肠)。实验期间评估各组疾病活动指数(DAI);干预2周后行结肠大体损伤指数(CMDI)和组织学损伤指数(TDI)评分,以酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平,以免疫组化方法检测结肠组织磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)表达。结果:与结肠炎模型组相比,高剂量TGP组实验期间DAI均值显著降低(P<0.01);中、高剂量TGP组CMDI和TDI显著降低,血清TNF-α水平降低,IL-10水平升高,结肠组织p-p38MAPK表达降低(P<0.05)。高剂量TGP的疗效与奥沙拉秦无明显差异。结论:TGP可能通过抑制p38MAPK激活,抑制TNF-α分泌,促进IL-10分泌,改善免疫调节紊乱,从而减轻TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎的症状和结肠炎性损伤。
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