HPLC柱切换法血浆直接进样测定环丙氟哌酸

被引：10

作者：

李章万，郭平，郭群

机构：

[1] 华西医科大学药学院

来源：

药物分析杂志 | 1994年 / 02期

关键词：

高效液相色谱，柱切换，喹喏酮抗菌素，环丙氟哌酸;

D O I：

10.16155/j.0254-1793.1994.02.005

中图分类号：

R969.1 [药物代谢动力学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

本文用ＨＰＬＣ柱切换技术，以ＭｅｒｃｋｌｉｃｈｒｏｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）为预处理柱填料，ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ为分析柱，水为预处理流动相，０．２ｍｏｌ／Ｌ乙酸和乙酸铵为净化清洗液，在线净化富集样品；通过柱自动切换，以甲醇－乙酸铵（０．２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ２．７）（３２∶６５）为分析流动相，将净化富集于预处理柱上的被测组分冲至分析柱上分离，在２８０ｎｍ处测定。本法操作简单，血浆中环丙氟哌酸含量以外标法定量，日间相对标准偏差为０．７～２．２％，日内相对标准偏差为１．１～３．３％，在浓度为１０３～５１５０ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９９，最低检测浓度达５２ｎｇ／Ｍｌ血浆。

引用

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