5种喹诺酮抗菌药对金葡菌DNA螺旋酶的抑制作用

被引：7

作者：

张永信

田中真由美

佐藤谦一

长田恭明

机构：

[1] 上海医科大学华山医院抗生素研究所

[2] 日本第一制药株式会社研究开发中心探索一所

[3] 日本第一制药株式会社研究开发中心探索一所上海

来源：

中国抗生素杂志 | 1992年 / 03期

关键词：

喹诺酮药物; 耐药性; 金葡球菌; DNA螺旋酶;

D O I：

10.13461/j.cnki.cja.001569

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

本文采用溶葡萄球菌素和溶菌酶溶菌,链霉素沉淀酶蛋白和肝素-琼脂糖CL-6B亲和层析法,从金葡球菌FDA 209P中提取DNA螺旋酶。当酶的A与B亚单位重组后,才显示出酶活性,使松弛的质粒DNA（pBR322）转为超螺旋结构。氧氟沙星,L-氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和萘啶酸抑制50％酶活性的浓度(IC50)分别为26、19、36、180和>400μg/ml。抑酶作用与抗菌活性（MIC）有一定相应关系。

引用

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