A20基因抑制人平滑肌细胞损伤的实验研究

被引:3
作者
朱楚洪
应大君
糜建红
董世武
张伟
机构
[1] 解放军第三军医大学解剖教研室
[2] 生物力学与组织工程教育部重点实验室生物力学室
[3] 生物力学与组织工程教育部重点实验室生物力学室 重庆市
[4] 重庆市
关键词
基因; 脂蛋白类,LDL; 脱噬作用; 肌,平滑;
D O I
暂无
中图分类号
R543.5 [动脉疾病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的:探讨外源性锌指蛋白家族中A20基因对氧化型低密度脂蛋白诱导平滑肌细胞同型半胱氨酸蛋白酶Caspase3表达和凋亡的影响,为预防和治疗动脉粥样硬化提供依据。方法:DOTAP脂质体转染pEGFPEHA20-N1于原代培养的平滑肌细胞,经G418筛选,A20表达经免疫荧光鉴定。Tunnel原位末端标记法、原位杂交检测转染前后氧化型低密度脂蛋白诱导平滑肌细胞凋亡情况及Caspase3的表达情况。结果:A20基因在平滑肌细胞得到有效表达,正常对照组及转染A20基因组人平滑肌细胞凋亡为(3±1)%,氧化型低密度脂蛋白(oxidizedlow-densitylipoprotein,OxLDL)作用后对照组与转染A20基因组凋亡分别为(16±2)%,(5±1)%,两者相差显著(P<0.05)。A20基因能显著抑制OXLDL诱导的平滑肌细胞Caspase3的表达。结论:A20基因在动脉粥样硬化后期能阻止平滑肌细胞凋亡,对防止粥样癍块破裂的治疗中可能有一定作用。
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页码:3936 / 3937+4052 +4052
页数:3
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共 3 条
[1]  
Structure-functionanalysisoftheA20-bindinginhibitorofNF-kappaBactivation,ABIN-1. HeyninckK,KreikeMM,BeyaertR. FEBS Letters . 2003
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