目的 :建立一个操作简便 ,灵敏度高且可半定量的体外初筛抗HBV药物实验方法。方法 :实验利用 2 .2 .15细胞、终点稀释PCR和MTT实验等技术。结果 :用标准HBV质粒PTHBV 1DNA证实该方法检测HBVDNA灵敏度达 0 .0 1pg级 ,利用终点稀释PCR检测未用药处理的 4× 10 62 .2 .15细胞上清中HBVDNA水平约有 1.2× 10 6拷贝 ;利用已知有效抗HBV药物(- )FTC验证了该方法可靠性 ,结果显示 (- )FTC抑制 2 .2 .15细胞内及上清HBVDNA的EC50 分别为 0 .5 μm和0 .0 45 μm ,选择抑制指数 (SI)分别为 >80 0和 >8888.9。结论 :能敏感区分药物作用效果 ,为抗HBV药物初筛研究的一种方法