香蕉Actin1启动子的分离及启动活性的分析

被引:4
作者
徐碧玉
刘歌
金志强
机构
[1] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室
关键词
香蕉; 肌动蛋白基因; 启动子; 瞬间表达;
D O I
暂无
中图分类号
S668.1 [香蕉];
学科分类号
摘要
从香蕉基因组DNA中分离香蕉Actin1启动子序列,序列测定结果表明,该片段1253bp,包含完整的G-box和TATAbox,5'非翻译区和其下游的内含子,与文献报道序列的同源性达97.53%。以全长序列取代植物表达载体pCAMBIA3300上的35S启动子序列构建成瞬间表达载体pCAMBIA-Act1,以内含子序列HindⅢ和XbaⅠ双酶切片段(584bp)取代植物表达载体pBI121上的35S启动子,构建成瞬间表达载体pBI121-Act1-1。采用基因枪法对香蕉根、叶和果实的薄片进行转化,转化材料经培养3h,采用分光光度法测定各组织GUS的活性。结果表明,Actin1启动子在所转化的3种组织中均可启动报告基因的表达,表达活性与35S启动子接近,具有组成型表达的特点。内含子部分序列(584bp)也具有启动活性,但启动活性较低。
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