检测产超广谱β-内酰胺酶菌株方法的探讨附视频

被引：11

作者：

周伟琳

俞云松

陈亚岗

马亦林

丁永祥

机构：

[1] 浙江大学医学院附属第一医院传染科

来源：

中华微生物学和免疫学杂志 | 2001年 / 03期

关键词：

β-内酰胺酶; 基因克隆; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

摘要：

目的　寻找一种敏感、特异、简单和经济的检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)方法。方法采用抑制剂增强的肉汤稀释法 (IPBDT)检测 6 8株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和 10株标准产酶大肠埃希菌 ,并以此检测结果为标准 ,比较双纸片法 (DDT)、浓度梯度法 (E test)和Vitek法的检测结果。对DDT和IPBDT检测结果不符合的细菌进行 β 内酰胺酶基因分型。结果　与IPBDT结果相比 ,DDT、E test、Vitek法的特异度均较高 ,而灵敏度分别为 96 .4%、70 .4%和 75 .9%。 5株不符合细菌中 ,3株产TEM 1型 β 内酰胺酶 ,另 2株细菌产非TEM、SHV型 β 内酰胺酶。结论　双纸片法是一种较好的超广谱β 内酰胺酶检测方法 ,可在临床实验室中推广使用

引用

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